ДНК-тесты на отцовство

ДНК-тестирование сегодня стало мощным инструментом в сфере медицины, юриспруденции и генеалогии. Вариантов тестов много: от определения биологического родства до определения этнического происхождения и медицинских условий. Мы рассмотрим, как разные типы ДНК-тестов могут быть полезны в разных ситуациях, и узнаем, где можно провести эти тесты. Если вы уже заинтересованы, такие тесты проводятся в лаборатории — Центр ДНК Тест ДТЛ, предлагающей широкий спектр услуг в области генетического тестирования, сайт компании https://dnk-otcovstvo.ru/.

ДНК-тесты на отцовство и материнство

ДНК-анализы на отцовство и материнство используются для определения биологического родства между родителем и ребенком. Оба теста анализируют передаваемые от родителей к детям фрагменты генетической цепочки (аллели) в определенных участках ДНК (локусах). Чтобы обеспечить максимальную точность исследования (99,9999%), в образцах ДНК ребенка и его предполагаемого родителя ищут совпадения по 15 и более локусам. Во избежание случайных совпадений ДНК-тест в лаборатории «ДТЛ» проводят две независимые друг от друга группы специалистов.

Важно! Не стоит доверять лабораториям, которые гарантируют 100% точность ДНК-теста на отцовство. Всемирное сообщество генетиков заверяет, что такой результат недостижим, хотя и максимально приближен к абсолютной достоверности.

ДНК-тест, устанавливающий отцовство/материнство, обычно заказывают:

предполагаемый отец, сомневающийся в биологическом родстве с ребенком ведь, по статистике, каждый шестой мужчина воспитывает чужого малыша;
мать ребенка, желающая доказать отцовство конкретного мужчины для дальнейшей подачи документов в суд на алименты;
женщина, имеющая на момент зачатия ребенка интимную связь с двумя и более мужчинами и желающая удостовериться в отцовстве конкретного мужчины;
родственники по отцовской линии при сомнениях, что ребенок является их кровным родственником;
судебные органы для получения доказательств родства при рассмотрении заявлений на опекунство, алименты и раздел имущества при разводе, а также при разбирательстве претензий на наследство;
родитель или собственно ребенок старше 18 лет при оформлении документов на иммиграцию/гражданство.

Для ДНК-тестирования биоматериал обычно забирают (совершенно безболезненно) ватной палочкой из ротовой полости — это так называемый тест по слюне. Исследование также проводится с образцами волос, ногтей и крови. Возможен нестандартный забор биоматериала с окурков, столовых приборов и пятен биологических жидкостей, например, на белье.

Биоматериал можно сдать непосредственно в молекулярно-генетическом центре либо вызвать врача на дом. Если ребенок является несовершеннолетним, кроме предполагаемого отца/матери при взятии теста должен присутствовать его официальный родитель или опекун. Лаборатория «ДТЛ» также предлагает возможность заказать с курьером бесплатный набор для самостоятельного забора биоматериала в домашних условиях с последующей передачей образцов на исследование.

Важно понимать, что стандартный тест на отцовство носит информативный характер и служит для утоления личного любопытства. Такой анализ не может быть представлен в суде в качестве доказательства, хотя документ заверяется печатью и подписью зав. лабораторией. Юридическую силу имеют только заключения ДНК-тестов, при проведении которых достоверно установлена и зафиксирована документально личность ребенка, его законного родителя/опекуна от предполагаемого отца/матери.

Юридически значимый генетический анализ на установление отцовства/материнства может быть взят в досудебном порядке с согласия обеих сторон: предполагаемого отца/матери и законного представителя ребенка или его самого при достижении 18 лет. Исследуемые сами выбирают лабораторию и время взятия биоматериала на исследование. ДНК-тестирование в рамках судебно-генетической экспертизы может назначить суд. При этом лабораторию и сроки проведения анализа определяют не участники исследования, а судебная инстанция.

ДНК-тесты на отцовство для информирования участников исследования и в судебную инстанцию идентичны по технологии проведения и точности результатов.

Обычно анализы готовы в течение 4–5 дней. Однако за отдельную плату можно сделать срочный тест ДНК, результаты будут готовы в течение 8 часов.

ДНК-тесты на этническое происхождение и национальность

Современные генетические тесты могут определить географические и этнические корни человека, исследуя уникальные участки ДНК, которые присущи определенным популяциям. Такие тесты анализируют:

Y-хромосомы — только у мужчин (у женщин нет Y-хромосомы), анализ определяет принадлежность к конкретной этнической группе по мужской линии;
митохондриальную ДНК — передается по женской линии и определяет происхождение/национальность по материнской линии;
аутосомную ДНК — геномные характеристики хромосом, не являющихся половыми (у человека 2 пары половых хромосом, а остальные — аутосомные), позволяют определить этническую принадлежность до 10 поколения от обоих родителей.

Биоматериал для ДНК-теста на национальность такой же, как и для генетического анализа на отцовство. Результат исследования по Y-хромосоме готовится в течение 3–5 дней, мтДНК — 20 дней, аутосомной ДНК (универсальный тест) — 3 дней.

ДНК-тестирование: от отцовства до этнического происхождения

НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование)

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — это современный тип дородового скрининга, который может определить отцовство. Начиная с ранних сроков беременности, в крови женщины циркулирует ДНК плода, в которой присутствует и геном отца. Исследование проводится по венозной крови с 10-й недели беременности, срок считают с начала последней менструации. Дополнительно берут биоматериал (например, тест со слюной) у предполагаемого отца и непосредственно у беременной. Помимо отцовства, можно достоверно узнать пол ребенка.

Важно! Неинвазивный пренатальный ДНК-тест на отцовство делают только с согласия беременной женщины. Претензии предполагаемого отца и его родственников не рассматриваются по существу.

НИПТ также проводится для выявления хромосомных аномалий у плода:

Синдром Дауна — плоское лицо, укороченный череп и другие физические аномалии в сочетании с нарушением когнитивной системы познания.
Синдром Эдвардса — маленький рот, узкие глаза, аномальные стопы, множественные дефекты внутренних органов и нарушение мышления.
Синдром Патау — тяжелые неврологические нарушения и задержка психомоторного развития, в 95% случаев ребенок обычно погибает до родов.
Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков) — необычно высокий рост, фигура женского типа, гипоплазия яичек, нестабильная психика и незначительная умственная отсталость,
Синдром Тернера (только у девочек) — низкий рост, деформация суставов, множественные пороки внутренних органов, задержка полового развития и бесплодие.

Пренатальное ДНК-тестирование на хромосомные аномалии абсолютно безопасно и для матери, и для плода. Это лучшая альтернатива инвазивным диагностическим методам (амниоцентезу, хорионбиопсии), которые несут потенциальные риски.

Важность понимания ограничений ДНК-тестирования

Несмотря на то, что ДНК-анализы могут предоставить обширную информацию, важно понимать их ограничения. Например, в случае тестов на этническое происхождение, результаты могут быть общими и не всегда точно отражают вашу личную историю или идентичность. А в случае медицинских тестов, таких как НИПТ, важно помнить, что они могут только определить риск, а не дать окончательный диагноз.

Результат ДНК-теста представляет собой развернутую экспертную оценку. Для интерпретации результатов любого генетического теста рекомендуем обратиться за консультацией к профессиональному генетическому консультанту.

Автор: Смирнова Ольга Николаевна. Терапевт, врач общей практики. Стаж работы — 16 лет.

Литература

1. Вударский А., Новиков А. А. Установление происхождения ребенка: сравнительно-правовой аспект - Германия, Польша, Россия. 2018.
2. Аблятипова И. А., Девятова Н. В. Роль доказательств в делах об установлении отцовства: системность правоприменительной практики. 2020.
3. Заварин В. В., Ильина В. И., Петушков М. Н., Красоткин Е. В., Макарова Т. С., Семиходский А. Г. Чувствительность и специфичность исследования биологического родства с использованием панели из 23 аутосомных STR-маркеров. Журнал Судебная медицина, 2019.